Había perdido mucho peso por no poder comer mucho durante todo el fiasco de 3 meses. Poco a poco comenzaba a recuperar algo de eso, hasta que todos mis síntomas dieron la vuelta a la esquina OTRA VEZ.
No tenía apetito, me sentía lleno demasiado rápido, tenía un dolor agudo en la parte superior izquierda del abdomen, náuseas y comencé a tener este dolor insoportable en la caja torácica por acostarme que persistía todos los días.
El 10 de julio de 2020, llamé a mi especialista GI y le expliqué que todos mis síntomas habían regresado después de terminar mi tratamiento con medicamentos de 2 semanas y comencé a llorar por teléfono. Fue una llamada telefónica bastante incómoda ya que mi médico me dijo que estaba siendo dramático y que H. Pylori no era gran cosa. Le expliqué que ya no me sentía cómodo teniéndolos como mi especialista y cambié a un nuevo especialista en gastroenterología en un consultorio médico diferente.
Tuve una visita virtual con el nuevo especialista en gastroenterología y determinamos que queríamos hacer una endoscopia para hacer una biopsia para detectar H. Pylori y una biopsia para detectar celíacos.
El 20 de julio de 2020, llevé mi scooter de rodilla al centro de endoscopia y tuve que entrar solo, nuevamente, debido a los protocolos de COVID. Llené tantos formularios y me preguntaron si tenía un poder notarial o un testamento en vida ya que estaría bajo anestesia. Nadie en mi familia había recibido anestesia antes, así que esta era una pregunta extraña en la que pensar a la edad de 18 años.
Entonces allí estaba yo con mi bloque de mordida en la boca (lo usan para mantener la boca abierta para poder colocar la cámara en el estómago) y cuando comenzaron a inyectarme la anestesia a través de mi vía intravenosa, me pregunté en mi cabeza: "Eh, me pregunto cuánto tiempo pasará hasta que yo-"
Me desperté sintiéndome súper cansada y muy aturdida. Dado que el scooter de rodilla se consideraba "maquinaria", no se me permitió operarlo y me sacaron en una silla de ruedas. Mi mamá había dicho que todos salían caminando después de sus procedimientos, pero yo estaba tan anestesiada que me estaba quedando dormida en la silla de ruedas.
Avance rápido a más semanas en cama esperando resultados (una vez más el limbo...) y finalmente recibimos los resultados por teléfono. Me diagnosticaron una pequeña hernia de hiato, gastritis crónica, ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico) y otro positivo débil para celíacos. La biopsia de H. Pylori salió limpia y mi nuevo médico GI preguntó cómo se probó originalmente. Fue entonces cuando nos enteramos de que es posible que nunca haya tenido H. Pylori, ya que antes se diagnosticó solo mediante un análisis de sangre, y mis síntomas volvieron a empeorar después del tratamiento.
Me dijeron que evitara todo lo relacionado con el gluten y que siguiera una dieta para la ERGE y que viera lo bien que me sentiría. ¡Esto era en realidad parcialmente cierto!
Entonces comenzaron las pruebas de tratar de apegarme a 2 nuevas dietas después de nunca haber tenido restricciones de alimentos en mi vida. Aprendí que podía comer cada vez menos porque ciertos alimentos provocaban un aumento de mis síntomas.
Incluso tuve un caso en el que comí una galleta con chispas de chocolate sin gluten y muchas horas después tuve una reacción extraña. Me despertaron del sueño y me dirigí en mi patinete de rodillas al baño porque me sentía raro. Hice pis y de repente mi audición se apagó, como si estuviera bajo el agua. Me puse de pie para caminar de regreso a mi cama cuando de repente miré mi rostro en el espejo y se puso blanco pálido. Mis oídos se sentían como si estuvieran en llamas. Mi presión arterial bajó y comencé a sentirme mareado, con náuseas y un aumento en mi dolor abdominal superior izquierdo y caí al suelo con arcadas secas. Llamé a mis padres para pedir ayuda y después de unas horas los síntomas desaparecieron.
Las cosas eran raras en lo que respecta a la comida a partir de ese momento, así que traté de mantener mi dieta lo más simple posible para no sacudir el barco.
Cumplir con esta dieta hizo que las cosas volvieran a una especie de "nueva normalidad" y me aferré a ella con fuerza cuando estaba a punto de irme a la universidad.
Fue una semana antes de volar que me di cuenta de que no podía llevar el scooter de rodilla conmigo. Empecé a volver a aprender a caminar con mi bota en casa para poder al menos pasar por el aeropuerto. Mis piernas en general habían perdido mucho músculo porque estaba en cama desde abril (ahora era finales de agosto).
Me di cuenta de que necesitaba encontrar un zapato que fuera similar a la bota para cuando pudiera hacer la transición, que pudiera usarse para mostrar negros y con cualquier ropa. Luego compré mi primer par de Doc Martens [una marca de calzado estadounidense de botas con cordones].
En un avión fui en mi bota sintiéndome listo para comenzar la universidad, solo con una sensación persistente en el fondo de mi mente de que el viaje del estómago aún no había terminado...
Imagen 1: Los síntomas de Emma estaban empeorando, por lo que está dormida en la cama mientras su hermano equilibra las cosas sobre su cabeza.
Imagen 2: Una selfie de Emma con una bata de hospital justo antes de su endoscopia.
Imagen 3: Emma en pijama en su scooter de rodilla dando un pulgar hacia arriba.
Imagen 4: Emma con su bota y Doc Martens [marca americana de zapatos] en un aeropuerto de camino a la universidad.
Imagen 5: Emma se mudó a su dormitorio sentada en su cama con su bota.
Lea lo que sucede a continuación en la historia titulada "¿Estas botas están hechas para caminar?"
コメント