12 may 2022

Segundo Ataque, ¿Te Sientes Lista?

Había elegido a propósito manejar el primer mes y medio de este ataque solo. Esta enfermedad siempre me recuerda el poco control que tenemos sobre nuestros cuerpos, y rápidamente nos quita mucho. Quería poder (por morboso que suene) tener control sobre los otros escenarios en declive para hacerlo lo más placentero y cómodo posible. Sentí que tenía conocimiento de cómo y cuándo obtener ayuda, y buenos recursos a mi alrededor que usé cuando los necesité

Documenté en mi teléfono todos los días desde el 24 de junio de 2021, mis síntomas, lo que comí, lo que hice, qué medicamentos tomé y cuándo, fotos de mi abdomen, videos, todo. Quería estar seguro de que estaba siendo lo más minucioso posible, ya que todo podría usarse como pista más adelante. De hecho, esta es la única forma en que puedo escribir estas publicaciones de blog.

Desde que bebí esa bebida, me había quemado la garganta y la lengua durante semanas. Incluso había estimulado mi reflujo ácido a tal punto que tuve que dormir sentado completamente erguido. Me despertaba con dolor en el cuello y la espalda, pero cada vez que tenía menos de 90 grados, mi boca ardía con ácido y se llenaba de un sabor metálico.

Mi sueño comenzó a sufrir desde que estaba despierto la mayoría de las noches, y mi rutina se convirtió en "dormir cuando tu cuerpo lo permita".

A mediados de julio, la sensibilidad de mi abdomen y pecho había aumentado exponencialmente. Las sábanas y las camisas me causaban dolor y mi abdomen superior izquierdo continuaba hinchado desde que comenzó el ataque en junio.

Me duchaba menos porque la energía que me tomaba terminaría vomitando. Todavía me las arreglaba para comer y documentaba cuánto se hinchaba mi abdomen después de cada comida. Comería mi comida lentamente ya que comer se volvió más difícil y casi me atraganté un par de veces.

El 13 de julio tenía una cita con mi médico de atención primaria.

Mira, lo que pasa con este limbo es que toda tu vida gira en torno a cuándo es tu próxima cita. Solo sabes qué día es cuando tienes la cita y cuando esa cita está hecha, estás esperando y contando los días hasta la próxima.

Me examinaron físicamente y lo bueno de haber tenido a mi médico por un tiempo (en comparación con mis otros médicos que cambiaban constantemente), es que inmediatamente reconocieron que realmente no me sentía ni estaba bien. Me habían visto en mi mejor momento y esta vez definitivamente fue lo peor.

A pesar de que hicimos pruebas y todo salió bien, sabían que definitivamente algo andaba mal. Me refirieron nuevamente para que viera a un especialista en gastroenterología (desde la solicitud anterior, la oficina dijo que se habían perdido), pero solo pudieron conseguirme una enfermera practicante si era necesario dentro de los próximos 2 meses.

Me hice una prueba de orina al final de la visita y me dieron un kit de muestra de heces y luego me fui a casa. Esa noche tuve la misma extraña sensación de orinar con frecuencia que el año anterior. Fue solo por esa noche.

El 16 de julio pude entrar a ver a una enfermera practicante en la oficina de GI. La mañana de vomité y me dirigí a mi cita. Le expliqué la historia y me frustré durante esta cita. Me habían dicho que mi dolor probablemente se debía al estrés. Le expliqué que todos los casos alrededor del comienzo de las bengalas ocurrieron durante momentos en que las cosas eran muy mundanas y ordinarias. Mientras continuaba explicando esto repetidamente, mencionaron que parecía estresado. Dije, después de la línea de preguntas que sí, tener que tratar con todos después del hecho lo hacía estresante.

Luego me dijeron que podría haber tenido una enfermedad rara de la sangre ya que recientemente habían diagnosticado a alguien que tenía esta afección, sin embargo, ya me habían hecho la prueba y dieron negativo. Me enviaron a hacerme la prueba nuevamente (dio negativo). Me examinaron físicamente y me mencionaron que como tenía un torso pequeño, si mi hernia había ido creciendo de tamaño, podría estar causando muchos de mis síntomas. Para verificar esto, programamos una endoscopia. Sin embargo, la endoscopia disponible más pronto fue el 25 de octubre de 2021.

25 de octubre

era julio

Caminé a casa y llamé a mi mamá completamente frustrada y llorando. ¡¿Cómo se suponía que iba a quedarme enferma en la cama esperando una prueba durante 3 meses?!

Mientras tomaba pastillas y trataba de descansar, mi mamá comenzó a llamar a todos los hospitales de mi área y trató de ponerme en una lista para que me atendieran lo antes posible.

18 de julio, el cansancio me empezó a pegar más. Solo me levantaba de la cama para comer. Tomé 2 gofres sin gluten todas las mañanas, un huevo con tostadas para el almuerzo y la cena, y bocadillos en el medio (principalmente Cheerios [marca de cereal estadounidense] o sándwiches de mantequilla de maní). Respirar en este punto se sentía como hacer flexiones. Dormir era incluso agotador.

El 19 de julio me hicieron una resonancia magnética del dedo del pie. Decidí ir ya que solo estaría acostado para la exploración. Se había ordenado con contraste y me di cuenta de que no tenía una vía intravenosa cuando entré en la sala de resonancia magnética. Le pregunté al radiólogo por qué no me pusieron una vía intravenosa y me dijeron que no la necesitaban con contraste. Le expliqué que se ordenó con uno, pero no tenía la energía para seguir luchando contra ellos. El radiólogo dijo que no vieron nada anormal en la exploración.

Recibí una llamada telefónica más tarde ese día de mi cirujano ortopédico después de recibir la resonancia magnética. Me preguntaron por qué no se había hecho con contraste, así que les expliqué. Afortunadamente, todavía tenía programado hacerme la resonancia magnética en su oficina (ya que habíamos estado esperando para ver quién podía ingresarme antes), así que dijeron que tendría que volver a hacerla con contraste.

A fines de julio, mi boca me mantenía despierto por la noche. Tuve que dormir con cubitos de hielo en la boca debido a las llagas y otros problemas que supuse que se debían a mi reflujo.

Desafortunadamente, mis síntomas comenzaron a escalar. Mi reflujo ácido solo había empeorado; a menudo eructaba y el ácido me entraba por la nariz. Mi dolor abdominal comenzó a empeorar y mis medicamentos de "seguridad" ya no eran efectivos. Había estado tomando mi diciclomina, pero de repente comenzó a empeorar mis ataques, así que dejé de tomarla de inmediato. Había tenido arcadas varias veces al día hasta este punto. Este es también el punto en el que ya no estaba lo suficientemente bien como para comer ninguna de mis comidas en la mesa y tuve que llevarlas a mi cama. El dolor comenzó a mantenerme despierto toda la noche durante varias noches durante la semana. Beber agua me traería incluso dolor de estómago e hinchazón.

Había llegado a un punto en el que se había vuelto demasiado difícil de manejar solo. Pase casi todas las horas en la cama. Las veces que conseguí comida, me arrastró a la cocina con mi basura arcadando y colapsaba varias veces por agotamiento.

Me di cuenta de que ya no podía hacerlo solo y llamé a mi papá para que me ayudara.