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Estancia Prolongada


Las noches fueron un desafío para mí en el hospital ya que apenas dormía mucho. Me despertaban las alarmas de las bombas o las enfermeras que me daban las próximas dosis de medicamentos. Mi equipo médico también venía todas las mañanas a las 7 a.m. para las rondas, por lo que siempre me despertaba despeinado con una habitación de 5 médicos mirándome mientras trataba de recomponerme rápidamente.


Muchas noches me quedé llorando de dolor después de tratar de tragar mis pastillas que luego seguían en arcadas secas ataques. Desafortunadamente, no había mucho que nadie pudiera hacer para ayudar, así que a menudo montaba la ola lo mejor que podía (a menudo tenía Friends [famoso programa de televisión estadounidense de finales de la década de 1990] sonando en mi teléfono para mayor comodidad). Las veces que era una lástima poder tener algo en segundo plano, llamaba a mi papá a menudo a las 3 o 4 de la mañana.


Mis médicos hospitalizados me animaban mucho a comer, así que finalmente cedí al cuarto día. Tenía toda mi comida mezclada en pedazos súper pequeños y básicamente solo podía comer 2 artículos en el menú ya que todo lo demás no encajaba en mis restricciones (que realmente no quería invocar un ataque). Solo podía comer un poco antes de que mi esófago me molestara demasiado y tuviera demasiado dolor abdominal para poder soportarlo. También tendría mucha diarrea y estreñimiento por comer cualquier cosa.


Todavía no podía ponerme de pie, así que las enfermeras me dieron toallas mojadas para "bañarme" en la cama.


El 21 de agosto de 2021, mi papá y yo estábamos en una llamada de Facetime con mi hermano. Después de que terminó la llamada, le mencioné a mi papá que mi hombro izquierdo estaba temblando y que poco a poco se estaba volviendo más notorio.


Después de unos 10 minutos, todo mi brazo izquierdo tenía espasmos y mi mano izquierda estaba atascada y cerrada con fuerza. A medida que pasaban más minutos, mi brazo estaba doblado hacia mi pecho y mis músculos estaban atrapados en esa posición. Fue bastante doloroso con la fuerza con la que los músculos se apretaban.


Llamamos a las enfermeras lo antes posible y luego mi cuello comenzó a atascarse doblado contra mi hombro izquierdo.


Consiguieron compresas calientes y después de aproximadamente una hora mis músculos se relajaron y pude abrir la mano.


Mientras tanto, realizaron laboratorios para verificar mis niveles de electrolitos, magnesio y potasio. Todo volvió normal.



Aproximadamente 30 minutos después, mi cuello comenzó a temblar al moverse hacia mi lado izquierdo. Le dije a mi papá que volviera a llamar a las enfermeras.


Esta vez, el calor no funcionó…


Los espasmos se extendieron a mis dos brazos, mi cuello y mi cabeza. Duró de 15:30 a 22:30 horas.


Mi cuello se lanzaba incontrolablemente en diferentes direcciones cambiando cada hora más o menos hacia el lado derecho o izquierdo. Estaba tirando de mi cuello hacia atrás con tanta fuerza que pensé que me iba a lastimar.


Estuve llorando y enloqueciendo todo el tiempo porque no tenía control y no podía detenerlo. Las enfermeras llamaban constantemente a diferentes médicos y neurólogos mientras corrían para tomar más análisis de sangre. Todo estaba volviendo claro, por lo que no teníamos idea de por qué estaba sucediendo esto.


Todos mis exámenes neurológicos salieron bien y todos en la sala dijeron que mis movimientos parecían convulsiones, pero en realidad no estaba teniendo una.


Mi papá me ayudó a sostenerme ya que sentarme era la posición más “cómoda” en medio del inmenso dolor y caos. Mi cuello se doblaba tanto hacia atrás que mi frente casi golpearía la almohada si me recostara.


Mis brazos estaban apretados y mis manos estaban cerradas y apretadas contra mi cuerpo.


Entonces, mis ojos comenzaron a tener espasmos.


Tuve vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) cuando estaba en sexto grado, por lo que estaba familiarizado con mis ojos moviéndose incontrolablemente, pero lo ODIA.



A diferencia del VPPB, mis ojos no se movían de un lado a otro, sino que se jalaban hacia arriba.


No podía ver porque estaban atrapados mirando hacia arriba.


Una vez más, esto duró horas.


Los médicos tomaron la decisión de intentar inyectarme magnesio de todos modos (a pesar de que todos mis análisis resultaron normales) y también tratar de darme ciclobenzaprina (un relajante muscular) para ver si me ayudaba. El único problema es que estas cosas tardarían entre 20 y 30 minutos en activarse.


Eventualmente lograron que pudiera acostarme y dormir un poco y las enfermeras permitieron que mi papá se quedara un poco más allá del tiempo de visita ya que todavía estaba asustada.


Tuve algunos mini espasmos más durante la noche, pero al día siguiente estaba seguro de que habían quedado atrás para siempre...


El 22 de agosto fue un día mucho más normal; Una de mis enfermeras de transporte de cuidados intensivos me había dado una "ducha de gorro de ducha" que se sintió tan rejuvenecedora ya que mi cabello no se había lavado en mucho tiempo.


También comencé a hacer algunas caminatas pequeñas por el pasillo ya que mi mezcla de NPT estaba más finalizada. Habían obtenido el equilibrio adecuado de nutrientes que necesitábamos para mi cuerpo, y ya estaba aumentando de peso y mejorando.


Lo que se hizo muy evidente fue cuánto se desgastaron los músculos de mis piernas mientras estuve tan inmovilizado durante los últimos 2 meses y medio.


Mi equipo médico también me había dicho que necesitaban darme de alta pronto porque no había nada más que pudieran hacer por mí y que solo podía hacerme la última prueba que necesitaban como paciente ambulatorio.


La última prueba fue un Estudio de vaciado gástrico (EVG) que involucró comer huevos radiactivos para probar la motilidad digestiva. Dijeron que no podía hacerlo como paciente hospitalizado porque si vomitaba, se consideraba un "derrame radiactivo".


Dijeron que me liberarían al día siguiente y que el EVG debía completarse en la misma semana.


Digamos que el plan absolutamente no sucedió.


El 23 de agosto estaba muy listo para ser liberado.


En el transcurso de mi estadía, estuve muy agradecido de que mi médico de atención primaria me visitara muchas veces junto con mi fisioterapeuta para verificar.


También estaba listo para terminar con mis inyecciones diarias de heparina por la mañana en el estómago para evitar la coagulación de la sangre. Tenía moretones en todo el estómago por esas inyecciones y muchas manchas de sangre en la piel.


Mi papá y yo esperábamos un alta tranquila y sin problemas del hospital, pero desafortunadamente, no fue nada parecido a lo que sucedió.


Imagen 1: Emma sonriendo en su cama de hospital después de recibir su NPT más personalizada.

Imagen 2: Emma acostada en la cama haciendo una pose graciosa para su hermano en FaceTime.

Imagen 3: Emma en la cama sonriendo leyendo una tarjeta que le dio su fisioterapeuta.

Imagen 4: Emma en la cama mostrando su cabello húmedo después de su “ducha de gorro de baño”.


Lea lo que sucede en la historia titulada "¿Lista para ir a casa?"

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