Mi cita con el GI el 19 de octubre de 2021 inició el debate más grande que todos mis médicos todavía discuten hoy en día, que es: "¿La gastroparesia ocurrió antes o después de comenzar la NPT?"
Fui rodando a mi cita con mi papá, y nos turnamos conmigo, a veces llevándome hasta que me cansé y necesité que mi papá se hiciera cargo. En la cita iban a estar presentes tanto mi médico gastroenterólogo como mi dietista/nutricionista.
Esta era la primera vez que iba a tener una cita en persona con este nuevo médico que me habían asignado, quien también era el jefe del departamento de ese hospital.
Primero mencionaron los resultados del Estudio de Vaciado Gástrico. Dijeron que mostraba un retraso gástrico grave, pero que creen que no es tan grave como se mostraba. Dijeron que no poder comer y estar en NPT durante tanto tiempo probablemente estaba sesgando los resultados de la prueba y probablemente solo tuve un retraso leve. Dijeron que podría haber tenido algún retraso antes del TNP, pero no es probable.
Entonces, AQUÍ ESTÁ el problema con esto:
La gastroparesia podría explicar muchos de mis síntomas y por qué tenía tanta dificultad mientras continuaba comiendo con el tiempo. El gran problema es que programaron la prueba tan lejos de cuando comencé NPT que podrían estar atribuyéndola erróneamente a NPT. Mi papá y yo discutimos que mis médicos manejarían las cosas de manera muy diferente si esta prueba mostrara los mismos resultados y yo la hubiera tomado la semana en que me dieron de alta.
Todos los médicos que he visto creen en una línea de tiempo diferente y creo que tuve gastroparesia antes y que probablemente empeoró levemente al comenzar la TNP. El otro hecho que la gente seguía olvidando es que todavía tenía cosas moviéndose a través de mi sistema digestivo todos los días. Tenía toneladas de pastillas que tenía que tomar todos los días durante todo el día que tenía con agua. También tomaba sopa de vez en cuando (solía ser todos los días pero la dejé después de la prueba de EVG debido al ataque). Entonces, esto también refutó la declaración.
Dijeron que querían hacer otra endoscopia y colonoscopia en abril para investigar algunas de las cosas que el otro hospital había sugerido.
Durante el examen físico vieron lo inflamado que estaba mi abdomen superior izquierdo y pensaron que era una inflamación del cartílago de las costillas. Me diagnosticaron costocondritis y querían que aumentara mi dosis de Tylenol y luego probara un regimiento de dosis altas de ibuprofeno (que tuve cuidado de probar con todos mis problemas gastrointestinales).
Mi dietista y médico GI querían que probara alimentos en puré durante la semana siguiente y me dieron un plan de dieta para comenzar. En la lista había cosas como puré de papas, compota de manzana y crema de arroz.
Mi especialista en GI me preguntó cuántas semanas había estado en la línea CCIP y cuando respondí 17, se sorprendieron. Me dijeron que normalmente retiran a los pacientes a las 14 semanas y que si aún no pueden comer, los cambiarían a una vía central.
Me enviaron a casa con la información de qué probar comer y que si no podía aumentar mi ingesta, tendría que colocarme una vía central.
También querían sacarme de NPT durante una hora para tratar de darle a mi hígado un descanso de filtrar constantemente el NPT.
Más tarde ese día tuve mi caldo de sopa, pero esta vez tenía un par de fideos. Me dolía el estómago pero era bastante tolerable ya que tenía energía para tomarlo. Tuve algunos problemas para tragarlo, pero no demasiado y solo tenía como 2 fideos.
Imagen 1: ¡Emma se toma una selfie frente a un espejo de pie sola! Lleva [zapatos] Doc Martens negros, pantalones de chándal blancos y un suéter azul claro pastel. Lleva un clip de tubo de mariposa azul claro a juego.
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